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一、政策動向
●國家藥監(jiān)局：5批次化妝品檢出禁用原料
2月23日，國家藥監(jiān)局公開發(fā)布《關于5批次化妝品檢出禁用原料的通告（2023年第12號）》。
在2022年國家化妝品監(jiān)督抽檢工作中，經(jīng)河北省藥品醫(yī)療器械檢驗研究院等單位檢驗，產(chǎn)品標簽標示為委托方晟典國際生物科技（廣州）有限公司、被委托方廣州市愛拉菲日用品科技有限公司生產(chǎn)的頌雅花漾精純之露營養(yǎng)滋潤洗發(fā)乳等5批次化妝品，檢出《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》中規(guī)定的禁用原料（見附件）。
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，國家藥監(jiān)局已要求上海、江蘇、浙江、廣東省（市）藥品監(jiān)督管理部門對上述不符合規(guī)定的化妝品涉及的備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)依法立案調(diào)查，責令相關企業(yè)立即依法采取風險控制措施并自查整改；各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門責令相關化妝品經(jīng)營者立即停止經(jīng)營上述化妝品，依法調(diào)查其進貨查驗記錄等情況，對違法產(chǎn)品進行追根溯源；發(fā)現(xiàn)違法行為的，依法嚴肅查處；涉嫌犯罪的，依法移送公安機關。
●梁萬年：疫情已基本結束，但不能說完全結束
2月23日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行新聞發(fā)布會。國家衛(wèi)健委新聞發(fā)言人米鋒介紹：近期，各地疫情呈局部零星散發(fā)狀態(tài)，防控形勢總體向好，平穩(wěn)進入“乙類乙管”常態(tài)化防控階段。
當前，全球疫情仍在流行，病毒還在不斷變異。要圍繞“保健康、防重癥”，壓實“四方責任”，盯緊關鍵環(huán)節(jié)，繼續(xù)完善“乙類乙管”各項措施，進一步提升常態(tài)化防控和應急處置能力。
會上，國家衛(wèi)生健康委疫情應對處置工作領導小組專家組組長梁萬年表示：如果從疫情本身的特點來看，可以說這個疫情已經(jīng)基本結束，但不能說它是完全的結束?，F(xiàn)在的感染在我們國家來看，還是處在零星的、局部性的散發(fā)狀態(tài)。
二、藥械審批
●第三款國產(chǎn)ECMO產(chǎn)品獲批上市
2月23日，國家藥監(jiān)局經(jīng)審查，附條件應急批準了江蘇賽騰醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的體外心肺支持輔助設備注冊上市。該產(chǎn)品是第三款獲批的國產(chǎn)ECMO產(chǎn)品。
作為應急審批產(chǎn)品，注冊申報過程中，國家藥監(jiān)局按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批”的原則，專人負責、全程指導，確保產(chǎn)品盡快上市，投入使用。
目前，已獲批的三款國產(chǎn)ECMO產(chǎn)品總體性能和指標基本達到國際同類產(chǎn)品水平，國產(chǎn)產(chǎn)品的持續(xù)獲批上市，提升了我國先進生命支持設備的可及性，確保了新冠疫情重癥治療設備有效供應保障，進一步滿足救治需求的同時，也降低了醫(yī)療費用支出。
●翰宇藥業(yè)兩款原料藥獲批上市
2月23日，翰宇藥業(yè)（武漢）有限公司“醋酸加尼瑞克”原料藥與“卡貝縮宮素”原料藥分別收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《化學原料藥上市申請批準通知書》（受理號分別為CYHS2160186、CYHS2160251）。
三、資本市場
●華潤醫(yī)療出資近40億元收購“華潤系”醫(yī)院
2月22日，華潤醫(yī)療發(fā)布公告，華潤醫(yī)院投資(公司的全資附屬公司)(作為受讓方)與遼潤管理(作為轉(zhuǎn)讓方)訂立股權轉(zhuǎn)讓協(xié)議I，遼潤管理有條件同意出售及華潤醫(yī)院投資有條件同意按對價人民幣33.95億元購買遼寧華潤健康的76.10%股權和深圳華潤健康的100%股權，該對價將以現(xiàn)金支付。于本公告日期，遼寧華潤健康持有1家全資附屬公司及間接持有31家遼健成員機構的舉辦權，而深圳華潤健康并無附屬公司。于2023年2月22日，華潤醫(yī)院投資(華潤醫(yī)療的全資附屬公司)(作為受讓方)與華潤科技(作為轉(zhuǎn)讓方)訂立股權債權轉(zhuǎn)讓協(xié)議II，華潤科技有條件同意出售及華潤醫(yī)院投資有條件同意按對價人民幣2.45億元購買江能標的80%股權，以及購買華潤科技對江能標的持有的債權(截至2022年12月31日，本金余額為人民幣3.17億元)，該等對價均將以現(xiàn)金支付。于本公告日期，江能標的直接持有6家江能成員醫(yī)療機構的舉辦權。
●科倫博泰港股上市申請獲證監(jiān)會受理
2月22日，科倫藥業(yè)公告，公司今日知悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司于2023年2月15日向中國證券監(jiān)督管理委員會提交的首次公開發(fā)行境外上市外資股（H股）并在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市的申請材料，已于近日取得中國證監(jiān)會出具的行政許可受理函（受理序號：230240）。中國證監(jiān)會對科倫博泰提交的關于本次發(fā)行上市的申請材料，經(jīng)審查符合法定形式，決定對該行政許可申請予以受理。
科倫博泰為科倫藥業(yè)孵化的創(chuàng)新藥平臺。公開資料顯示，科倫博泰成立于2016年，自成立起一直專注于創(chuàng)新藥業(yè)務的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，備受市場關注的是其ADC藥物(Antibody-drug Conjugate，抗體偶聯(lián)藥物)管線。
四、行業(yè)大事
●超11億美元！阿斯利康引進康諾亞/樂普生物Claudin18.2靶向ADC
2月23日，康諾亞生物和樂普生物共同宣布與阿斯利康（AstraZeneca）就潛在“first-in-class”的靶向Claudin18.2的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）CMG901達成全球獨家授權協(xié)議。根據(jù)許可協(xié)議，阿斯利康將負責CMG901的全球研發(fā)、制造和商業(yè)化。
基于此協(xié)議及條款，由康諾亞和樂普生物合資設立的KYM Biosciences將獲得6300萬美元的預付款和超過11億美元的潛在額外研發(fā)和銷售相關的里程碑付款，以及高達低雙位數(shù)的分層特許權使用費。阿斯利康將獲得CMG901研究、開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家全球許可。該交易預計于2023年上半年完成，具體取決于慣例成交條件和監(jiān)管許可。
CMG901是一款靶向Claudin18.2的全新重組人源化單克隆抗體偶聯(lián)藥物，由抗Claudin18.2單克隆抗體、可裂解的鏈接體和細胞毒性小分子單甲基澳瑞他汀E（MMAE）組成。CMG901由KYM Biosciences所有。KYM公司是康諾亞和樂普生物成立的合資企業(yè)，旨在共同開發(fā)、商業(yè)化和制造CMG901。
此前，CMG901已在中國及美國取得臨床試驗申請批準，并獲FDA授予孤兒藥資格及快速通道資格，被中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）納入突破性治療品種。目前，該產(chǎn)品正在進行治療Claudin18.2陽性表達的實體瘤的1期臨床試驗。初步結果表明，CMG901具有良好的安全性和耐受性，并在目前臨床試驗的劑量水平上呈現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤療效。
