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21健訊Daily|中疾控發布居家隔離防控要求;BioNTech宣布開發口服mRNA疫苗

2022年04月14日 10:31   21世紀經濟報道 21財經APP   21世紀新健康研究院
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一、政策動向

中國疾控中心發布居家隔離人員防控要求

4月13日晚間,中國疾控中心發布居家隔離人員防控要求。在評論回復區,公眾號解釋道,根據現行的新冠肺炎防控方案(第八版)附件6,居家醫學觀察的管理對象為:1.密切接觸者和密接的密接中特殊人群;2.實施“7+7”的入境人員;3.出院后的患者和解除隔離后的無癥狀感染者;4.其他經專業人員評估無法進行集中隔離醫學觀察的人員。

二、藥械審批

國家藥監局已批準26個新冠病毒抗原檢測試劑

4月12日,國家藥監局再次審查批準2個新冠病毒抗原檢測試劑產品。截至4月12日,國家藥監局已批準26個新冠病毒抗原檢測試劑產品。新冠病毒抗原檢測試劑適用于《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》(聯防聯控機制綜發〔2022〕21號)規定的人群。藥品監督管理部門將加強相關產品上市后監管,保護患者用械安全。

中國首款自研P-CAB替戈拉生片獲批

4月13日,羅欣藥業集團股份有限公司(002793.SZ)研發申報的1類創新藥替戈拉生片(商品名:泰欣贊?)獲得國家藥品監督管理局批準用于治療反流性食管炎(Reflux Esophagitis,簡稱RE)。替戈拉生片是中國首款自研的鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB),具有30分鐘快速起效、強效持久抑酸、服用方便等特點,為治療反流性食管炎、改善患者的生活質量帶來全新的用藥選擇。

拜耳“不限癌種”療法TRK抑制劑larotrectinib在中國獲批

13日,NMPA官網公示,拜耳提交的larotrectinib(硫酸拉羅替尼膠囊)的上市申請已獲得批準,用于治療攜帶NTRK融合基因的實體瘤成人和兒童患者。公開資料顯示,larotrectinib是一款“不限癌種”療法,它是全球首款專為NTRK基因融合癌癥患者設計的口服TRK抑制劑。

三、資本市場

零氪科技擬撤回美股IPO申請

12日,零氪科技申請撤回美國IPO計劃。零氪科技方面稱,鑒于當前資本市場狀況,公司正考慮其他替代方案,并已決定此時不進行擬發行和出售的證券。據悉,2021年6月15日,零氪科技向美國證監會提交IPO申請。2021年7月9日,零氪科技便宣布暫停IPO,上市計劃被延期。

云南白藥109.10億元現金認購上海醫藥股份

12日,云南白藥發布公告稱,以109.10億元現金方式,認購上海醫藥2021年度非公開發行的6.66億股A股股票,交易完成后,云南白藥持有上海醫藥18.01%的股份,成為其第二大股東。

四、行業大事

BioNTech宣布開發口服mRNA疫苗

日前,BioNTech宣布將與Matinas BioPharma展開獨家合作,以結合BioNTech的mRNA疫苗開發專業知識和Matinas的脂質納米晶體(Lipid Nanocrystal, LNC)遞送平臺技術,推進mRNA疫苗的新劑型開發,包括一種口服疫苗的潛在制劑。Matinas將從BioNTech獲得預付獨家準入費以及額外的研究資金。雙方已開始就Matinas的LNC遞送平臺技術進行許可協議討論。

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