21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者季媛媛  上海報(bào)道  3月17日22時(shí)30分許，藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）正式公開宣布，與包括中國復(fù)星醫(yī)藥在內(nèi)的全球35家企業(yè)簽訂協(xié)議，授權(quán)其生產(chǎn)輝瑞口服新冠治療藥物奈瑪特韋（nirmatrelvir）仿制藥，并向覆蓋全球約53%人口的95個(gè)中低收入國家供應(yīng)奈瑪特韋/利托那韋組合包裝產(chǎn)品（Paxlovid），以提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區(qū)的可及性和可負(fù)擔(dān)性。

根據(jù)MPP官方新聞稿，本次非獨(dú)家分許可（The non-exclusive sublicences）允許獲授權(quán)的企業(yè)生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋原料藥及其成品藥與利托那韋組合包裝。MPP同時(shí)在其新聞稿中表示，本次獲許可的企業(yè)證明了他們有能力滿足MPP對生產(chǎn)能力、監(jiān)管合規(guī)以及生產(chǎn)質(zhì)量符合國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品的要求。在本次與MPP簽署協(xié)議的35家企業(yè)中共有5家中國企業(yè)，分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)。其中，九洲藥業(yè)僅獲授權(quán)生產(chǎn)原料藥，另外包括復(fù)星醫(yī)藥在內(nèi)的4家可同時(shí)生產(chǎn)原料藥和制劑。

據(jù)了解，本次非獨(dú)家分許可并不包括藥物利托那韋（ritonavir）的生產(chǎn)，利托那韋是一種HIV-1蛋白酶抑制劑和CYP3A抑制劑，因其專利權(quán)已到期，生產(chǎn)該藥物無需原專利權(quán)人許可，獲授權(quán)的企業(yè)需自行解決藥物利托那韋的供貨。

來源：MPP官網(wǎng)

MPP授權(quán)協(xié)議落地

藥品專利池（MedicinesPatent Pool, MPP）是2010年在瑞士日內(nèi)瓦成立的。MPP通過與原研藥企就藥品專利的自愿許可進(jìn)行談判，原研藥企將其藥品專利放入專利池中，仿制藥企向MPP申請獲得專利池中的專利實(shí)施許可，生產(chǎn)并向中低收入國家供應(yīng)仿制藥。

仿制藥企(主要面向發(fā)展中國家制藥企業(yè))一是自愿將其相關(guān)藥品專利納入MPP；二是自愿向MPP提交被許可意向，被許可意向經(jīng)MPP專家評議通過后，MPP與仿制藥公司簽署許可協(xié)議，向原研公司給付許可費(fèi)并向MPP支付中介費(fèi)。獲得再許可的仿制藥企可被允許在發(fā)展中國家生產(chǎn)原研公司的專利藥品，并依照許可協(xié)議規(guī)定，將所生產(chǎn)的專利藥品銷往低等和中低等收入國家。

MPP許可為非獨(dú)占許可，并常通過許可多家仿制藥企業(yè)來增加市場競爭，降低藥品價(jià)格。概而言之，MPP平衡了原研公司與仿制藥商之間的利益，且有效解決了患者的藥物可及性問題及其與生命健康權(quán)之間的沖突問題。現(xiàn)有的MPP許可覆蓋共達(dá)131個(gè)國家，涵蓋世界銀行標(biāo)準(zhǔn)下所有低收入國家和50%-80%的中等收入國家。

2021年11月，輝瑞宣布，已與聯(lián)合國支持的MPP組織達(dá)成一項(xiàng)協(xié)議，允許其他仿制藥制造商生產(chǎn)其新冠口服藥Paxlovid。該協(xié)議使MPP能夠通過向合格的仿制藥制造商授予分許可，促進(jìn)研究性抗病毒藥物的額外生產(chǎn)和分銷。

根據(jù)協(xié)議條款，全球獲得授權(quán)許可的合格仿制藥企業(yè)將能夠向95個(gè)國家/地區(qū)提供Paxlovid的組合療法，覆蓋全球約53%的人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入國家和一些中高收入國家，以及過去五年中從中低收入狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橹懈呤杖霠顟B(tài)的國家。

當(dāng)時(shí)，輝瑞公司發(fā)言人Kit Longley表示，輝瑞正在“集中努力和資源，以最大限度提高總體供應(yīng)”。此后不久，輝瑞新冠口服藥Paxlovid陸續(xù)在美國、以色列、加拿大、歐洲和日本等地獲批應(yīng)用。2月12日，國家藥監(jiān)局公開宣布，根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物Paxlovid進(jìn)口注冊。

至于該藥的售價(jià)，輝瑞在美國的定價(jià)為：為期5天療程，美國政府需要支付約530美元（約合人民幣3367元）。目前在我國的售價(jià)暫未公布。此前輝瑞表示，在疫情期間，會(huì)根據(jù)每個(gè)國家的收入水平進(jìn)行分層定價(jià)，高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多。

哪些原料藥和中間體企業(yè)將受益？

此前根據(jù)輝瑞財(cái)報(bào)，2022年計(jì)劃生產(chǎn)1.2億個(gè)療程Paxlovid（不包含中國市場）。

3月9日，中國醫(yī)藥與輝瑞公司簽訂供貨協(xié)議，負(fù)責(zé)Paxlovid在中國大陸的市場的商業(yè)運(yùn)營。隨后3月15日晚，國家衛(wèi)健委發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。在新版診療方案中，加入了兩種抗病毒療法，其中就包括新冠口服藥Paxlovid。不過該藥目前在內(nèi)地市場尚未正式上市銷售。而據(jù)香港特別行政區(qū)政府3月15日公報(bào)，首批新冠口服抗病毒藥物Paxlovid已于3月14日運(yùn)抵香港，并于當(dāng)日送往醫(yī)院管理局使用。

“輝瑞已經(jīng)通過MPP組織授權(quán)95個(gè)國家生產(chǎn)Paxlovid仿制藥，考慮95個(gè)MPP成員國人口已超過全球總?cè)丝诘囊话耄袌鲂枨缶薮螅渥罱K授權(quán)名單落地，上游中間體產(chǎn)業(yè)鏈即將迎來巨大需求量和利潤彈性。”民生證券醫(yī)藥行業(yè)首席分析師周超澤指出，Paxlovid合成路線較復(fù)雜，核心中間體SM1和SM2合成具有一定壁壘，考慮時(shí)間和設(shè)備問題，核心中間體短期供應(yīng)可能不足，SM1和SM2價(jià)格高，毛利率高，尤其是SM1合成涉及-120 ℃超低溫深冷反應(yīng)資質(zhì)和氰化物反應(yīng)，具有較高的生產(chǎn)資質(zhì)壁壘，也是短期供應(yīng)存在瓶頸的重要中間體。

據(jù)Airfinity數(shù)據(jù)，該藥生產(chǎn)過程需要從全球供應(yīng)商大量采購38種不同的原料和試劑。

據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院數(shù)據(jù)，截至2021年11月，我國化學(xué)原料藥行業(yè)共有35家上市企業(yè)，2021年上半年總營收達(dá)511.17億元。位列前十名的企業(yè)分別為新和成、ST冠福、海正藥業(yè)、浙江醫(yī)藥、普洛藥業(yè)、新華制藥、海普瑞、國邦醫(yī)藥，前十家企業(yè)2021年上半年總營收達(dá)401.74億元，占全部35家上市企業(yè)的78.5%。而在新冠口服藥的市場需求推動(dòng)下，這一市場的空間還會(huì)繼續(xù)擴(kuò)大。

以復(fù)星醫(yī)藥為例，經(jīng)過在非洲等新興市場超15年的運(yùn)營，復(fù)星醫(yī)藥已在非洲39個(gè)英語和法語國家及東南亞地區(qū)建立了成熟的銷售網(wǎng)絡(luò)，這和MPP設(shè)定的中低收入國家在地域上有很好地重合。在這些區(qū)域，復(fù)星醫(yī)藥有很好的創(chuàng)新藥和仿制藥商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，包括注冊、分銷、促銷、藥物安全警戒。此外，復(fù)星醫(yī)藥向全球公立市場供應(yīng)了近20年的抗瘧藥產(chǎn)品，積累了豐富的公立市場采購經(jīng)驗(yàn)。而這也是繼2022年1月獲MPP授權(quán)仿制生產(chǎn)并向105個(gè)中低收入國家供應(yīng)新冠治療口服藥物Molnupiravir后，復(fù)星醫(yī)藥再獲MPP授權(quán)向全球中低收入國家生產(chǎn)及供應(yīng)新冠治療藥物。

天風(fēng)證券分析指出，中國作為全球最大的醫(yī)藥中間體/原料藥生產(chǎn)和出口地區(qū)，在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈占據(jù)重要地位，國內(nèi)原料藥企業(yè)具備Nirmatrelvir從原料-中間體-原料藥的全產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)能力，隨著Paxlovid的多國獲批與MPP協(xié)議的全球銷售，Nirmatrelvir合成路線所涉中間體/原料藥的訂單需求有望進(jìn)一步擴(kuò)大。

新冠口服藥需求產(chǎn)能有多大？

據(jù)輝瑞2月8日公布的2021年業(yè)績報(bào)告數(shù)據(jù)顯示，輝瑞在2021年實(shí)現(xiàn)營收813億美元，同比大漲92%。其中，口服抗病毒藥物Paxlovid在2021年12月22日獲得FDA的EUA批準(zhǔn)后，已拿下美國政府2000萬療程訂單，預(yù)計(jì)年底將實(shí)現(xiàn)1.2億療程產(chǎn)能。根據(jù)截至1月底簽署或承諾的供應(yīng)合同提供的治程劑量，輝瑞Paxlovid 2022年度財(cái)務(wù)預(yù)期收入約220億美元。此外，輝瑞在財(cái)報(bào)中給出了Paxlovid用于不同突變株的臨床前EC50數(shù)據(jù)，包括Omicron突變株。

對輝瑞來說，在新冠口服藥上的競爭對手就是默沙東。根據(jù)默沙東披露的財(cái)報(bào)信息，2021年新冠口服藥molnupiravir也貢獻(xiàn)了9.52億美元的收入，預(yù)測在2022年molnupiravir的銷售額將達(dá)到50億~60億美元，2022年全球銷售額將在561億~576億美元之間。

而在輝瑞之前，藥品專利池組織已在此前1月20日宣布，與包括復(fù)星醫(yī)藥（600196）、博瑞醫(yī)藥（688166）、迪賽諾醫(yī)藥、朗華制藥、龍澤制藥在內(nèi)的全球27家企業(yè)簽訂協(xié)議，將為全球105個(gè)中低收入國家或地區(qū)生產(chǎn)及供應(yīng)高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的默沙東口服抗新冠病毒藥物molnupiravir仿制藥，以促進(jìn)口服抗新冠病毒藥物在中低收入國家的可負(fù)擔(dān)性和可及性。另據(jù)默沙東公告，截至2021年底已生產(chǎn)1000萬療程Molnupiravir，預(yù)計(jì)2022年將生產(chǎn)至少2000萬療程Molnupiravir。

天風(fēng)證券分析指出，從美國政府新冠藥物采購數(shù)據(jù)可以看出，自新冠口服藥上市后，美國政府采購抗體藥物數(shù)量趨勢下降，新冠口服藥物采購趨勢明顯上漲。據(jù)各國政府報(bào)道，針對輝瑞Paxlovid，美國、英國、日本已分別累計(jì)采購2000萬、275萬、200萬療程；針對默沙東molnupiravir，美國、英國、日本已分別累計(jì)采購950萬、230萬和160萬療程。

在MPP協(xié)議之下，以Paxlovid和molnupiravir為代表的新冠小分子口服藥成為下一個(gè)風(fēng)口。不過，從現(xiàn)有的消息來看，MPP方面表示，制藥商可能準(zhǔn)備在今年12月前提供第一批Paxlovid藥片。基于此，分析公司Airfinity估計(jì)，更大的數(shù)量可能要到2023年5月才能進(jìn)入市場。

此外，利托那韋口服片是輝瑞新冠口服藥PAXLOVID(300毫克奈瑪特韋片+100毫克利托那韋片組合包裝)的組成之一。據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）信息，截至目前，國內(nèi)共有四家企業(yè)獲批生產(chǎn)利托那韋，分別為歌禮藥業(yè)、迪賽諾化學(xué)、萬全萬特制藥、東陽光藥業(yè)。據(jù)歌禮制藥-B(01672)公布，已將利托那韋口服片年產(chǎn)能進(jìn)一步擴(kuò)大至約5.3億片，以滿足國內(nèi)和全球日益增長的潛在需求。此外，歌禮已通過歐洲代理商向12個(gè)歐洲國家遞交了利托那韋(100毫克薄膜衣片)上市許可申請。此外，精華制藥、海特生物均具有成熟的利托那韋片關(guān)鍵中間體生產(chǎn)技術(shù)。

如此，在供應(yīng)規(guī)模提升拉動(dòng)供應(yīng)鏈需求擴(kuò)張之下，后續(xù)整個(gè)中國原料藥市場又會(huì)發(fā)生怎樣的調(diào)整，值得關(guān)注。