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21健訊Daily|渤健阿爾茨海默病藥被美國醫(yī)保限用;穩(wěn)健醫(yī)療擬收購隆泰醫(yī)療55%股權

2022年04月11日 10:16   21世紀經濟報道 21財經APP   21世紀新健康研究院
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Morning,這里是《21健訊Daily》!歡迎與21世紀經濟報道新健康團隊共同關注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件!

一、政策動向

全國新一輪新冠核酸檢測調價:混檢最低每人份3.5元

近日,國家醫(yī)保局辦公室、國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救助組聯(lián)合部署新一輪全國新冠核酸檢測降價,要求各省份在2021年連續(xù)三次降價的基礎上,于4月8日前將公立醫(yī)療機構新冠核酸檢測的單人單檢政府指導價下調至每人份不高于28元,多人混檢政府指導價下調至每人份不高于8元,確有特殊情況的省份可延至4月30日前降價。

截至目前,全國30個省份已發(fā)文下調政府指導價。吉林、山東、黑龍江等27個省份將單人單檢下調至每人份28元,新疆、海南、北京全國最低,分別是每人份25.1元、25元和24.9元。湖南、江西等23個省份將多人混檢下調至每人份8元,山東、河北、安徽、內蒙古、廣東等5個省份下調至每人份6元,北京下調至每人份不高于5.9元,新疆全國最低,每人份3.5元。

新的價格政策全部落地實施后,將進一步降低核酸檢測費用負擔,特別是對檢測頻率高的服務業(yè)、小微企業(yè)及員工減負效果明顯。

二、藥械審批

國家藥監(jiān)局3月批準注冊181個醫(yī)療器械產品

2022年3月,國家藥品監(jiān)督管理局共批準注冊醫(yī)療器械產品181個。其中,境內第三類醫(yī)療器械產品138個,進口第三類醫(yī)療器械產品23個,進口第二類醫(yī)療器械產品18個,港澳臺醫(yī)療器械產品2個(具體產品見附件)。

重磅偏頭痛新藥!諾華Erenumab在華申報上市

7日,CDE官網顯示,諾華的Erenumab注射液上市申請獲受理,用于預防成人偏頭痛。Erenumab是安進和諾華共同開發(fā)的一款通過阻斷降鈣素基因相關肽(CGRP)活性來預防偏頭痛的全人源單克隆抗體。

十余年來首個帕金森病治療新藥“沙芬酰胺”在華申報上市

7日,CDE官網公示,一款名為沙芬酰胺片的5.1類新藥在中國遞交上市申請并獲得受理。公開資料顯示,沙芬酰胺(safinamide)是一款帕金森病治療新藥,已經于2017年獲得美國FDA批準,成為十余年來首個在美國獲批用于治療帕金森病的新化學實體。

三、資本市場

穩(wěn)健醫(yī)療擬以7.28億元收購隆泰醫(yī)療55%的股權

4月10日,穩(wěn)健醫(yī)療發(fā)布公告稱,公司擬使用自有資金人民幣72,754.00萬元向吳康平先生、黃樂培女士和吳狄先生收購其持有的隆泰醫(yī)療共計55%的股權,隆泰醫(yī)療的主營業(yè)務為高端傷口敷料(包括硅膠泡沫、水膠體、硅凝膠、水凝膠、薄膜敷貼及造口等產品)的研發(fā)、生產和銷售。

海創(chuàng)藥業(yè)將于4月12日在科創(chuàng)板上市

4月10日,海創(chuàng)藥業(yè)披露上市公告書,公司股票將于2022年4月12日在上海證券交易所科創(chuàng)板上市。

據招股說明書顯示,海創(chuàng)藥業(yè)是一家采用第五套上市標準的生物醫(yī)藥行業(yè)公司。截至本招股說明書簽署日,公司核心產品尚處于臨床階段,尚未取得生產批件亦未實現(xiàn)商業(yè)化生產。海創(chuàng)藥業(yè)此次科創(chuàng)板上市發(fā)行股票2476萬股,發(fā)行價為42.92元/股,實際募資總額為10.63億元,擬用于研發(fā)生產基地建設項目、創(chuàng)新藥研發(fā)項目以及發(fā)展儲備資金。公司募集資金投資項目中的研發(fā)生產基地建設項目將建設國際研發(fā)中心、符合國際標準的GMP生產廠房、配套運行設施等,將提高公司研產銷一體化能力。

基蛋生物將成為巨星醫(yī)療控股股東

4月9日,基蛋生物科技股份有限公司(以下簡稱“基蛋生物”)發(fā)布關于籌劃重大資產重組暨簽署投資意向協(xié)議的公告。擬以支付現(xiàn)金方式認購巨星醫(yī)療控股有限公司(以下簡稱“巨星醫(yī)療”或“標的公司”) 新增發(fā)行的股份。

本次認購完成后,基蛋生物將持有標的公司經增發(fā)新股后總股份的不少于30%,也將成為標的公司的控股股東,標的公司成為公司的并表子公司。

巨星醫(yī)療是港股上市企業(yè),目前是羅氏診斷醫(yī)療體外診斷產品在中國最大的經銷商之一。

四、行業(yè)大事

美國醫(yī)保明確限制渤健阿爾茨海默病藥僅用于臨床試驗患者

日前,渤健旗下備受爭議的阿爾茨海默病藥物Aduhelm(aducanumab)再次遭遇監(jiān)管挫折,美國政府已正式宣布將Aduhelm在美國聯(lián)邦醫(yī)療保險(Medicare)內的覆蓋范圍嚴格限制為僅用于參加臨床試驗的患者。

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