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21健訊Daily | 國家醫(yī)保局為腦機(jī)接口醫(yī)療服務(wù)價(jià)格單獨(dú)立項(xiàng);江蘇一生物科技公司發(fā)生燃爆,致4死4傷

2025年03月13日 08:34   21綜合   閆碩

這里是《21健訊Daily》,歡迎與21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道新健康團(tuán)隊(duì)共同關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件!

政策動向

國家醫(yī)保局為腦機(jī)接口醫(yī)療服務(wù)價(jià)格單獨(dú)立項(xiàng)

3月12日,國家醫(yī)保局發(fā)布《神經(jīng)系統(tǒng)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目立項(xiàng)指南》,其中專門為腦機(jī)接口新技術(shù)單獨(dú)立項(xiàng),設(shè)立了侵入式腦機(jī)接口植入費(fèi)、取出費(fèi),非侵入式腦機(jī)接口適配費(fèi)等價(jià)格項(xiàng)目,這意味著,一旦腦機(jī)接口技術(shù)成熟,快速進(jìn)入臨床應(yīng)用的收費(fèi)路徑已經(jīng)鋪好。

21點(diǎn)評:醫(yī)療健康是腦機(jī)接口最主要的應(yīng)用領(lǐng)域,同時(shí)也是最接近商業(yè)化的領(lǐng)域。近段時(shí)間以來,腦機(jī)接口利好消息不斷,隨著各項(xiàng)政策的落地實(shí)施,腦機(jī)接口將迎來快速發(fā)展階段。

藥械審批

步長制藥控股子公司水痘減毒活疫苗藥物獲批臨床

3月12日,步長制藥公告稱,公司控股子公司浙江天元生物藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于在研品種“水痘減毒活疫苗”的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。該疫苗用于預(yù)防水痘,目前國內(nèi)已上市水痘減毒活疫苗的廠家包括北京生物制品研究所有限責(zé)任公司等。步長制藥在該項(xiàng)目上投入的研發(fā)費(fèi)用約為2,854.60萬元。

海思科:子公司收到HSK44459片兩項(xiàng)新適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

3月12日,海思科公告稱,子公司上海海思盛諾醫(yī)藥科技有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意HSK44459片開展銀屑病和特應(yīng)性皮炎的臨床試驗(yàn)。

華北制藥:全資子公司先泰藥業(yè)取得西班牙AEMPS GMP符合性證書

3月12日,華北制藥公告稱,公司全資子公司華北制藥集團(tuán)先泰藥業(yè)有限公司收到西班牙藥品和醫(yī)療器械局簽發(fā)的《生產(chǎn)商GMP符合性證書》。該證書涉及的生產(chǎn)線包括普魯卡因青霉素系列產(chǎn)品、芐星青霉素系列產(chǎn)品和阿莫西林(無菌),檢查結(jié)論為符合歐盟GMP原則。其中,阿莫西林(無菌)的檢查是其在歐盟上市前首次藥品GMP符合性檢查。先泰公司是國內(nèi)唯一通過EUGMP認(rèn)證的阿莫西林(無菌)生產(chǎn)廠家。該證書的取得將對阿莫西林(無菌)產(chǎn)品銷往歐盟市場產(chǎn)生積極影響,但不會對公司目前經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

資本市場

未名醫(yī)藥擬簽署5397.8萬元買賣合同

3月12日,未名醫(yī)藥公告稱,公司全資子公司山東衍渡生物科技有限公司擬與江蘇蘇豪創(chuàng)新科技集團(tuán)有限公司簽署《買賣合同》,向江蘇蘇豪采購山東未名生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園項(xiàng)目重組人神經(jīng)生長因子滴眼液生產(chǎn)車間所需配儲液系統(tǒng)及層析系統(tǒng)、填料與反應(yīng)袋等,合同總價(jià)款為5397.8萬元。該合同的簽署為公司現(xiàn)有管線產(chǎn)業(yè)化提供硬件保障,有利于進(jìn)一步完善公司產(chǎn)業(yè)布局,促進(jìn)公司經(jīng)營業(yè)績的持續(xù)增長。

德展健康與寶石花醫(yī)科簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

3月12日,德展健康公告稱,公司與寶石花醫(yī)藥科技(北京)有限公司簽署《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》,旨在推進(jìn)海南德澄國際醫(yī)院項(xiàng)目的投資建設(shè),共同打造高端國際醫(yī)院綜合體,實(shí)現(xiàn)“醫(yī)、研、旅、游”一體化的高端生態(tài)閉環(huán)大健康產(chǎn)業(yè)模式。該協(xié)議不涉及關(guān)聯(lián)交易,無需公司董事會及股東大會審批。

羅氏與Zealand Pharma簽訂53億美元肥胖癥藥物協(xié)議

3月12日,羅氏宣布以高達(dá)53億美元的價(jià)格從丹麥生物技術(shù)公司Zealand Pharma獲得一種減肥新藥的生產(chǎn)許可。

行業(yè)大事

國家藥監(jiān)局:截至目前我國從未向北美地區(qū)出口過芬太尼類藥品

3月12日,國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人就《中國的芬太尼類物質(zhì)管控》白皮書答記者問稱,芬太尼類藥品臨床主要用于鎮(zhèn)痛,非醫(yī)療目的使用會引發(fā)藥物濫用,甚至導(dǎo)致公共衛(wèi)生問題和社會問題。截至目前,我國共有4種芬太尼類藥品作為藥品批準(zhǔn)上市,分別是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼。3家企業(yè)獲準(zhǔn)生產(chǎn)原料藥,5家企業(yè)獲準(zhǔn)生產(chǎn)制劑。2024年,我國芬太尼類藥品原料藥生產(chǎn)量為100公斤,主要用于國內(nèi)醫(yī)療使用和出口。2024年,我國芬太尼類藥品出口量為12.3公斤(以芬太尼類物質(zhì)堿基計(jì)),主要出口至韓國、越南、菲律賓等國家。截至目前,我國從未向北美地區(qū)出口過芬太尼類藥品。

歐盟提出新法案以加強(qiáng)關(guān)鍵藥物供應(yīng)

3月12日消息,歐盟委員會3月11日提出《關(guān)鍵藥物法案》的立法提案,旨在激勵(lì)供應(yīng)鏈多樣化,促進(jìn)歐盟制藥業(yè)發(fā)展。

歐盟委員會在11日發(fā)布的一份新聞公報(bào)中介紹,全球性挑戰(zhàn)明顯暴露出歐盟藥品供應(yīng)的脆弱性,藥品短缺將不僅危及患者生命,還將給歐盟醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來沉重負(fù)擔(dān)。《關(guān)鍵藥物法案》在此前已提出的解決歐盟藥品短缺立法提案的基礎(chǔ)上進(jìn)行了補(bǔ)充,旨在降低依賴性、增強(qiáng)歐盟韌性,特別是對于那些只有少數(shù)供應(yīng)商或國家供應(yīng)的藥物和活性物質(zhì)。

國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械大灣區(qū)分中心開展腦機(jī)接口設(shè)備調(diào)研

3月12日,記者從國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查大灣區(qū)分中心獲悉,為進(jìn)一步摸排區(qū)域內(nèi)腦機(jī)接口前沿技術(shù)轉(zhuǎn)化情況,加大對研發(fā)創(chuàng)新支持力度,近日,器械大灣區(qū)分中心主任劉斌帶隊(duì)赴華南理工大學(xué)及琶洲實(shí)驗(yàn)室開展腦機(jī)接口設(shè)備調(diào)研。調(diào)研組實(shí)地考察了基于腦機(jī)接口實(shí)時(shí)解碼的上下肢綜合康復(fù)訓(xùn)練系統(tǒng)、面向運(yùn)動障礙患者的多模態(tài)腦機(jī)融合輪椅等腦機(jī)接口設(shè)備,聽取了華南理工大學(xué)和琶洲實(shí)驗(yàn)室關(guān)于腦機(jī)接口技術(shù)相關(guān)成果的介紹,以及他們在注冊申報(bào)過程中遇到的難點(diǎn)與堵點(diǎn)。調(diào)研組就注冊申報(bào)的產(chǎn)品分類、注冊路徑、安全性和有效性評估等問題進(jìn)行現(xiàn)場交流,提供了相應(yīng)的解決思路和建議。

輿情預(yù)警

江蘇一生物科技公司發(fā)生燃爆,致4死4傷

3月12日,據(jù)高新高港應(yīng)急管理公眾號消息,2025年3月11日15時(shí)30分,江蘇惠利生物科技有限公司發(fā)生一起燃爆事故。事故現(xiàn)場救援已結(jié)束,共造成4人死亡,4人受傷,傷員救治、善后處置、事故調(diào)查等工作正在進(jìn)行中。經(jīng)監(jiān)測,事故未對周邊環(huán)境造成次生影響。

江蘇吳中:AestheFill(艾塑菲)中國境內(nèi)代理權(quán)事項(xiàng)可能存在一定的不確定性

3月12日,江蘇吳中公告稱,公司關(guān)注到醫(yī)美產(chǎn)品AestheFill合作方近期擬股權(quán)轉(zhuǎn)讓事項(xiàng)。根據(jù)公司與RegenBiotech,Inc、DaCeInternationalMedicalCo.,Ltd.簽署的相關(guān)協(xié)議,公司擁有AestheFill在中國境內(nèi)的獨(dú)家代理權(quán)有效期至2032年8月28日。目前,上述代理權(quán)沒有變化,AestheFill(艾塑菲)銷售正常。2024年前三季度,AestheFill(艾塑菲)銷售收入1.95億元,占上市公司營業(yè)收入11.86%。公司將就AestheFill中國境內(nèi)代理權(quán)的可持續(xù)性積極與RegenBiotech,Inc及相關(guān)方保持溝通,相關(guān)事項(xiàng)可能存在一定的不確定性,請投資者關(guān)注公司后續(xù)公告并注意投資風(fēng)險(xiǎn)。小財(cái)注:9日晚間,愛美客公告稱,其控股子公司擬出資近14億元收購韓國REGEN Biotech 85%的股權(quán),而AestheFill是REGEN主要產(chǎn)品之一。

金城醫(yī)藥實(shí)控人收到行政處罰事先告知書

3月12日,金城醫(yī)藥公告稱,公司今日收到實(shí)際控制人、董事長趙葉青的通知,獲悉其已收到中國證監(jiān)會的《行政處罰事先告知書》,趙葉青、王震、劉峰涉嫌違反2005年《證券法》第七十七條第一款第一項(xiàng)、第三項(xiàng)的規(guī)定,構(gòu)成2005年《證券法》第二百零三條所述操縱證券市場的違法行為。《告知書》擬處罰決定如下:(一)沒收趙葉青、王震、劉峰違法所得1543.91萬元,并處以4631.74萬元的罰款。(二)對趙葉青采取4年市場禁入措施;對王震采取3年市場禁入措施。


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